Das Weißes Haus bestreitet, dass Präsident Donald Trump Retatrutide über das Programm für Einzelfallgenehmigungen der Food and Drug Administration erhalten habe, und erklärt, der zugelassene Patient sei nicht Trump.Die Food and Drug Administration genehmigte im April einem einzigen 79-jährigen Patienten den Zugang, dessen Antrag von einem leitenden Arzt der National Institutes of Health betreut wurde und der an therapieresistenter Adipositas, obstruktiver Schlafapnoe und pulmonaler Hypertonie litt.STAT News zitierte drei anonyme Quellen, nach denen hochrangige Gesundheitsbeamte die Anfrage prüften; das Department of Health and Human Services lehnte eine Stellungnahme ab, und Eli Lilly bestätigt, keine Einzelfallinformationen zu kommentieren.Donald Trump hat zuvor experimentelle Behandlungen wie
Regeneron erhalten und bis zu $680K
Eli Lilly-Aktien gekauft, und der Sprecher des Weißen Hauses
Kush Desai bezeichnete die Berichte als unbegründet.